Yeni eklenen sınavlar ve güncel içerikler! Hemen keşfedin

Final Sınavı

Temel İlaç Bilgisi Ve Akılcı İlaç Kullanımı

20
Soru
60
Dakika
0
Görüntülenme
0
Çözülme

Sınav Ayarları

Soru 1

Orta Zorluk

Aşağıdakilerden hangisi bir maddenin ilaç olarak tanımlanabilmesi için taşıması gereken özelliklerden değildir ?

Soru 2

Orta Zorluk

I. Doğru hasta II. Doğru ilaç III. Doğru farmasötik form IV. Doğru doz V. Doğru zaman VI. Doğru yol VII. Doğru kayıt VIII. Doğru tedavi IX. Doğru yanıt Yukarıda verilen 9 maddeden hangisi, ilaç uygulama basamağında yer alan “8 doğru ilkesi”nden biri değildir?

Soru 3

Orta Zorluk

Sıvıların akış özelliklerini belirleyen ve sıvının akmaya karşı gösterdiği direnç olarak tanımlanan terim aşağıdakilerden hangisidir?

Soru 4

Orta Zorluk

Kullanan kişinin durumu Uzun süreli ve yüksek dozda kullanım Ürün içerisindeki etken madde miktarı Etken maddeye karşı olan tepki Yukarıda verilenlerden hangisi ya da hangileri bitkisel ilaçlarda etkinliği etkileyen faktörler arasında yer almaktadır?

Soru 5

Orta Zorluk

Hastalık nedeninin tamamen ortadan kaldırıldığı ve tam bir iyileşmenin sağlandığı tedavi şekline ne ad verilir?

Soru 6

Orta Zorluk

Tür farkı Yetiştirme koşulları Üretim yöntemi Saklama koşulları İsim ve bitki karışıklıkları Kalite ve güvenlik Bitkisel drog, bitkisel ilacın temelini oluşturur ve doğal ürünlerde farmasötik kalitenin teminatını sağlar. Bu yönüyle yukarıdakilerden hangileri ot gibi her bitki veya bitkisel ürünün “drog”, yani ilaç olarak değerlendirilememe nedenleridir?

Soru 7

Orta Zorluk

I. İlacın reçete edilmeden önceki süreci II. Hastalıkların tanısı ve tedavi düzenleme süreci III. İlacın tedarik edilme süreci IV. İlacın uygulanma/kullanılma süreci V. İlaç atığı ve imha edilme süreci Yukarıdakilerden hangisi/hangileri akılcı ilaç kullanımı (AİK) ilkeleri arasında yer almaktadır?

Soru 8

Orta Zorluk

Aşağıdaki takvim yaşı aralıklarından hangisi pediatrideki bebeklik dönemine karşılık gelmektedir?

Soru 9

Orta Zorluk

Bitkisel ilaçlarda kaliteyi etkileyen başlıca faktörlerden biri değildir ?

Soru 10

Orta Zorluk

Bir ilaç üretim tesisinde, sistemin yapması gerekeni ve bekleneni yaptığının, ölçütlere göre saptanması, kanıtlarla doğrulanması ve belgeler ile ispatlanması işlemi aşağıdakilerden hangisidir?

Soru 11

Orta Zorluk

Farmasötik formlara uygulanan bazı kontroller ele alındığında numaralandırılmış ifadelerden supozituvarlarda yapılanların tümünün verildiği seçenek aşağıdakilerden hangisidir? I) Ağırlık sapması II) Etkin madde miktarı III) Erime derecesinin tayini IV) Ufalama testi

Soru 12

Orta Zorluk

İlaç patent türleri arasında aşağıda verilenlerden hangisi ürün patentlerinden bir çeşit değidir?

Soru 13

Orta Zorluk

İlaç üretiminde kullanılan maddelerin analiz yöntemlerinin açıklandığı, bilimsel olarak uyulması gereken kuralları ve yöntemleri kapsayan resmi kitaplara ne ad verilmektedir?

Soru 14

Orta Zorluk

Aşağıdakilerden hangisi yatarak tedavi gören hastalarda ilacın uygulanma sürecinde hemşirenin AİK kapsamında dikkat edilmesi gereken hususlardan biri değildir ?

Soru 15

Orta Zorluk

Bir buluşun, üçüncü kişiler tarafından izinsiz olarak üretilmesini, kullanılmasını veya satılmasını, sınırlı bir yer ve süre için engellemek amacıyla, buluş sahibine tanınan tekel hakkına ne ad verilir?

Soru 16

Orta Zorluk

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, zehirli endojen maddelerin uzaklaştırılması ya da aspirin, barbiturat gibi ilaçlar ile oluşan akut zehirlenmelerin tedavisi için kullanılan yapay atılım yöntemi aşağıdakilerden hangisidir?

Soru 17

Orta Zorluk

ICH tarafından yayınlanan yönergelerden Q10 hangi yönergeyi içermektedir?

Soru 18

Orta Zorluk

Ülkemizde resmi olarak kullanılan farmakope aşağıdakilerden hangisidir?

Soru 19

Orta Zorluk

Aşağıdakilerden hangisi bitkisel drog olarak sınıflandırılabilir?

Soru 20

Orta Zorluk

Ülkemizde biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmalarına yönelik yapılan ve halen kullanımda olan düzenleme, 1994 yılında “Farmasötik Müstahzarların Biyoyararlanım ve Biyoeşdeğerliğinin Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik” ismiyle yayımlanan yönetmeliktir. 1995 yılında, Sağlık Bakanlığı, piyasadaki mevcut ilaçlar ve ruhsatlandırma aşamasında bulunan ilaçlar için üreticilerden, biyoeşdeğerlik ve biyoyararlanım çalışmaları için talepte bulunmuştur. Biyoeşdeğerlik çalışmaları hangi yıl zorunlu kılınmıştır?

Derse Dön