Temel Veteriner Genetik

Yanıt Açıklaması: Ökaryotik mRNA ilk sentezlendğinde translasyon için uygun değildir, bu nedenle olgun olmayan mRNA (öncü mRNA ya da pre-mRNA) adı verilir. Nükleusta sentezlendikten sonra sitoplazmaya geçmeden önce bazı işlemlere tabi tutulur. Öncü mRNA’ların her iki ucunun modifikasyonu ve intronların çıkarılarak eksonların birbirine bağlanması işlemlerinden sonra sitoplazmaya geçer. Hayvanlar ökaryotik canlılardır. Doğru cevap A seçeneğidir.

Yanıt Açıklaması: Sentrozom, sadece hayvan hücrelerine özgü bir organeldir, bitki hücrelerinde bulunmaz.

Yanıt Açıklaması: Azotlu bazlar, pürinler ve pirimidinler olarak ikiye ayrılır. Bu baz grupları kimyasal yapıdaki bazı farklılıklardan dolayı iki şekilde adlandırılmıştır. Kimyasal yapıları incelendiğinde, pirimidinler sadece tek bir altıgen halkaya sahipken, pürinlerin yapısında bu halkaya bağlanmış olan belirli bir imidazol halkası göze çarpmaktadır. Adenin ve guanin, pürin grubunu oluştururken sitozin, timin ve urasil ise pirimidin grubunu oluşturmaktadır. DNA yapısında pirimidin olarak urasil bulunmaz.

Yanıt Açıklaması: DNA polimeraz enzimi DNA ipliğinin karşısına doğru bazları getirerek tamamlayıcı ipliği sentezleme yeteneğine sahiptir. DNA polimeraz aynı zamanda Eksonükleaz aktivitesine sahiptir. Ökaryot ve prokaryotlarda farklı işlevleri olan birden fazla tipte DNA polimeraz bulunmaktadır.

Yanıt Açıklaması: Kromozomal sapmalar özellikle Genetik biliminin Sitogenetik dalının konusudur. Sitogenetik, hücrenin yapı ve fonksiyonları ile ilgilenen başlıca çalışma alanı kromozomlar olan, genetik alt dalıdır.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: Otomatik olarak cinsiyetin belirlenmesi durumu “oto sexing” kavramını; Y kromozomu üzerinde bulunan genlerin oluşturduğu kalıtımsal durum “holoandrik kalıtımı”; sığırlarda X’e bağlı çekinik genden kaynaklanan kalıtsal hastalıklara örnek olarak “anhidrotic ectodermal dysplasia; hayvanın yan taraflarında kılsızlıkların oluşumu “çizgili kılsızlık” hastalığını ifade etmektedir. Bir genin allellinin bulunmaması durumu ise “hemizigoziti” durumunu ifade etmektedir.

Yanıt Açıklaması: Nullizomi, Monozomi, Tetrazomi ve Trizomi anöploidi örneğidirler. Doğru cevap D seçeneğidir.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: XY kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresi ile X kromozomu taşıyan bir dişi gamet hücresi birleştiği zaman XXY genotipinde Klinefelter sendromu olarak adlandırılan kısır erkek hastalar oluşmaktadır.

Yanıt Açıklaması: Mitoz 1. Somatik hücrelerde görülen bölünme biçimidir. 2. Canlı zigot halindeyken başlar ve yaşam boyunca devam eder. 3. Kromozomlar kendilerini eşledikten sonra tek bir hücre bölünmesi gerçekleşir. 4. Her bir mitoz bölünmeden sonra iki adet yavru hücre meydana gelir. 5. Oluşan yavru hücrelerdeki kromozom aynı ana hücre ile eşleştirir. 6. Kromozomlar arasında herhangi bir genetik materyal aktarımı söz konusu değildir. 7. Meydana gelen yavru hücreler genetik açıdan birbirlerinin aynısıdır.

Yanıt Açıklaması: Eğer nükleotid değişimi aynı grup içinde, yani pürinler (A¬-G veya G¬-A) ya da pirimidinler (C-¬T veya T¬-C) arasında meydana gelmiş ise bu tür mutasyonlara transisyon-değişim mutasyonları adı verilmektedir.

Yanıt Açıklaması: Watson-Crick modeli olan bu yapı biyolojik DNA olarak da adlandırılan B-DNA’ya aittir. DNA’nın bu formu, en kararlı hali olarak bilinir ve standart yapı olarak kabul edilmektedir.

Yanıt Açıklaması: XY kromozomlarını taşıyan bir erkek gamet hücresi ile X kromozomu taşıyan bir dişi gamet hücresi birleştiği zaman XXY genotipinde Klinefelter sendromu olarak adlandırılan kısır erkek hastalar oluşmaktadır. Klinefelter sendromu aynı zamanda XX kromozomlu bir dişi gamet hücresi ile Y kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresinin birleşmesi sonucunda da olmaktadır.

Yanıt Açıklaması: Mayoz bölünme ile oluşan gametlerin genetik materyalinin habloid yapıya indirgenmesi ve döllenme ileoluşan zigotun genetik materyalinin yeniden diploit yapıya kavuşması sonucu kromozom sayısının tür içerisinde korunması sağlanır.

Yanıt Açıklaması: Bağımsız ayrılış prensibi gamet hücreleri oluşurken genlerin birbirinden bağımsız olarak yavru hücrelere geçtiğini ileri sürer. Doğru cevap D'dir

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: Monozomi (monozomik hücre/birey): Tek bir kromozomun eksik olmasıdır (2n-1).

Yanıt Açıklaması: X’e bağlı çekinik gen örneklerinden biri insanlarda olduğu gibi at, köpek, domuz gibi hayvanlarda da görülen hemofili A hastalığıdır. Sığırlarda X’e bağlı çekinik genden kaynaklanan kalıtsal hastalıklara örnek olarak “anhidrotic ectodermal dysplasia” denilen ayak problemleri ile birlikte seyreden kılsızlık oluşumu da bir başka örnek olarak gösterilebilir. Holştayn sığır ırkında görülen ve X’e bağlı baskın bir genden kaynaklanan Çizgili kılsızlık hastalığı hayvanın yan taraflarında kılsızlıkların oluşumuna sebep olmakta ve bu alleli taşıyan erkekler uterusta ölmektedirler. Dişi kedilerde iki X kromozomu bulunduğundan bu genler karşılıklı lokuslarda bir araya gelecek ve genler arasında eşbaskınlık olduğundan dişilerde hem siyah renklilik hem de turuncu renklilik birlikte görülecektir. Böyle iki rengi üzerinde bulunduran kedilere calico kedi adı verilmektedir. Hemizigoziti: Bir genin allellinin bulunmaması durumudur. Memelilerde X kromozomu üzerindeki bir genin Y kromozomunda, kanatlılarda ise Z kromozomunda bulunan bir allelin W kromozomunda bulunmaması gibi. Doğru cevap E seçeneğidir.

Yanıt Açıklaması: Mitokondriler, hücre içerisinde lipit ve karbonhidratları oksidatif fosforilasyon ile yıkımlayarak ATP oluştururlar. Başka bir deyişle, hücre içerisinde gerekli olan enerjinin üretilmesinden mitokondriler sorumludur. Mitokondriyi hücre içerisindeki diğer organellerden ayıran en büyük özellik tRNA, rRNA ve bazı mitokondriyal proteinlerin sentezlenmesinden sorumlu olan ve mitokondriyal DNA (mtDNA) adı verilen kendine has DNA’sı olmasıdır.