Temel Veteriner Genetik

Yanıt Açıklaması: Gen yapısı, prokaryot ve ökaryot canlılarda farklılık göstermektedir. Ökaryot canlılardaki gen yapısının temel farkı kodlanmayan dizilerin de genler arasında bulunmasıdır. Bu yapı parçalı gen yapısı olarak adlandırılmıştır. Buna göre, genlerdeki kodlayan bölgeler ekzon, kodlama özelliği olamayan diziler ise intron adını almaktadır. Ökaryot organizmaların çoğunun genom yapısı yüksek oranda intronlardan meydana gelmiştir. Transkripsiyon aşamasında ökaryotik hücrelerde intronların kesilip çıkarılması ve ekzonların birleştirilmesiyle m-RNA oluşturulup protein sentezi devam ettirilir. Bu işleme intron kesimi ya da Splicing mekanizması adı verilmektedir. Prokaryotlarda ise böyle bir oluşum yoktur. Ökaryotlarda enhancer adı verilen özel bölgeler mevcuttur.

Yanıt Açıklaması: Servis periyodu, bir ineğin doğum yaptıktan sonra başlayıp gebe kalıncaya kadarki geçen süreyi tanımlar. Abort, YO genotipine sahip hayvanlarda görülen düşük durumunu ifade eder. Flow cytometry, hücre ve kromozom gibi mikroskobik parçacıkların tanımlanması ve sayılması amacıyla kullanılan laser ve elektrik donanımlı bir cihazı ifade eder. Fertilizasyon, erkek ve dişi gametlerin bir araya gelmesidir. Sinapsis ise hücre bölünmeleri sırasında başlangıçta kromozomların karşı karşıya gelip birleşmelerini ifade eder.

Yanıt Açıklaması: Cinsiyet kromozomu taşımayan bir spermatozooit X taşıyan yumurta ile birleşirse XO genotipinde Turner sendromlu kısır bir dişi olacaktır. Turner sendromu aynı zamanda cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresi ve X kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresinin birleşimiyle de meyana gelmektedir. Y kromozomu taşıyan bir erkek gamet hücresi cinsiyet kromozomu taşımayan bir dişi gamet hücresi ile birleşirse YO genotipine sahip olmakta ve düşük (abort) oluşmaktadır. I ve II. önermeler doğrudur.

Yanıt Açıklaması: Ekstranükleer Kalıtım ilk defa 1908’de Carl Correns tarafından keşfedilen bir Mendel dışı kalıtım formudur.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: F2 neslinde genotip sayısı ; 81 tanedir. Bu sayı 3 n formülüyle hesaplanabilmektedir. (n = gen sayısı) Örneğimizde 4 gen bulunduğundan 3 4 = 81. (poli- : çoklu ; hibrit : çaprazlama). Doğru cevap B'dir.

Yanıt Açıklaması: İn vitro: Canlılarla ilgili biyokimyasal işlemlerin canlı üzerinde değil de yapay ortamda, örneğin petri kabında, deney tüplerinde yapılması.

Yanıt Açıklaması: Hidrofobik: Kimyasal yapısı nedeniyle suda çözünmeyen ve kendisi gibi moleküllerle hidrofobik etkileşimler sayesinde bir arada kalabilen moleküle verilen isimdir.

Yanıt Açıklaması: Tautomerler: Birbirine dönüşebilen, keto ve enol adlı benzer yapılardır. İki yapının birbirine göre farkı yalnızca karbonlar arası çift bağın ve alfa hidrojeninin yerinden kaynaklanmaktadır.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: Genomik damgalama (imprinting) Mendel dışı kalıtımın diğer bir örneğidir. Klasik kalıtımda olduğu gibi, bir özellik için genler yavru nesile her iki ebeveynden de geçer. Bununla birlikte, aktarımdan önce bu genler, ifadelendirme seviyelerini değiştirerek epigenetik olarak işaretlenirler. Bu durum Mendelin birinci kanunun dağılma kuralı ile çelişmektedir.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: F2 neslinde oluşan 4 yavru bitkiden 2 tanesi, heterozigot (Bb) yapıda olup kırmızı renk görünüş açığa çıkmaktadır. Diğer bir yavru ise sahip olduğu 2 dominant allel gen (BB) sayesinde fenotipte tekrar kırmızı rengi vermektedir. Geriye kalan son yavru ise resesif allel genleri homozigot (bb) olarak taşıdığı için sarı renk fenotip vermektedir. Buradaki oran 3’e 1 şeklinde ifade edilmektedir. Doğru cevap B'dir. Doğru cevap B'dir.

Yanıt Açıklaması: Çerçeve kayması mutasyonları; DNA’dan RNA’ya aktarılan ve bir amino asidi ifade eden 3’lü okuma çerçevesini değiştiren mutasyonlardır. Tek baz değişiklikleri farklı amino asitlerin kodlanmasına ve sentezlenmesine yol açıyorsa, söz konusu protein ve fonksiyonunu da değiştireceği için bu tür mutasyonlara yanlış anlam (missense) mutasyonları adı verilmektedir. Eğer mutasyon, genin kodladığı proteinin yapısında veya fonksiyonunda herhangi bir değişiklik oluşturmuyorsa sessiz veya nötral mutasyon olarak isimlendirilir. DNA’nın kodlanan bölgelerinde meydana gelen mutasyonlardır. Nötral mutasyonlar önceki ile aynı kimyasal özelliklere sahip farklı bir aminoasit üretilmesine bağlı olarak yine aynı polipeptit ürünü ile sonuçlanan mutasyonlardır.

Yanıt Açıklaması: Mavi-yeşil algler ile mor bakterilerde fikobilozom adı verilen ve fotosentez yapmaya yarayan ışık pigmentleri bulunmaktadır.

Yanıt Açıklaması: rDNA birçok yöntemle oluşturulabilmektedir ancak genel olarak aşağıdaki sıra takip edilir: • Hedef DNA parçasının verici organizmadan elde edilmesi, • Hedef DNA’nın restriksiyon enzimleriyle kesilmesi, • Kesilen parçanın farklı bir organizmanın DNA’sı ile birleştirilmesi, • Oluşan yeni DNA’nın direk olarak ya da vektör aracılığıyla bakteri gibi bir konak hücreye aktarılması

Yanıt Açıklaması: Kromozomların tetratları meydana getirdiği mayoz evresi pakitendir. Doğru cevap C'dir.

Yanıt Açıklaması: DNA da replikasyonun başlaması için çift iplikli DNA sarmalında iki ipliğin ayrılması, denatüre olması gerekir. İpliklerin birbirinden ayrıldığı yerde replikasyon çatalı oluşur ve açılan bu noktadan başlayarak her iki ipliğin karşısına yeni iplik sentezlenir. Replikasyon çatalının oluştuğu bu özel bölgelere replikasyon orjini denir. Yani DNA da replikasyon herhangi bir yerde değil belli noktalarda başlar ve bu noktalar türler için özeldir. Prokaryot canlılarda replikasyon orjini bir tanedir, replikasyon bu noktadan başlayarak her iki yöne doğru ilerler. Bu kadar çok olmasının nedeni ökaryot genomunun prokaryot genomuna göre daha büyük olması ve ökaryotlarda replikasyon hızının prokaryotlara göre 20 kat daha yavaş olmasıdır.

Yanıt Açıklaması: Mayoz Bölünme 1. Yalnızca cinsiyet hücrelerinde yani gonadlarda görülen bölünme biçimidir. 2. Canlı cinsel olgunluğa (puberte) ulaştığı zaman başlar. 3. Kromozomların kendilerini eşleşmelerini takiben ard arda iki adet hücre bölünmesi gerçekleşir. 4. Her bir mayoz bölünmeden sonra 4 adet yavru hücre meydana gelir. 5. Oluşan yavru hücrelerin kromozom sayısı ana hücrenin yarısı kadardır. 6. Kromozomlar arasında genetik materyal alış verişi (krossing-over) olmaktadır. 7. Meydana gelen yavru hücreler genetik açıdan birbirlerinden çok farklı olabilirler.

Yanıt Açıklaması: m-RNA tek ipliklidir, ökaryotlarda DNA’dan ilk sentezlendiğinde translasyon için uygun değildir. Prokaryotlarda birden fazla protein ait bilgiyi taşırken ökaryotlarda tek bir protein ait bilgiyi taşır. mRNA’nın yarılanma ömrü prokaryot ve ökaryotlarda farklıdır. Memeli hücrelerinde mRNA’ların sitoplazmada yarılanma süresi 30 dakika ile 20 saat arasında değişmektedir, prokaryotlarda ise 2-3 dakikadır.