Temel Veteriner Genetik

Yanıt Açıklaması: Bir pürinin bir başka pürin ile, bir primidinin başka bir primidin ile yer değişmesi sonucu meydana gelen nükleotid değişimlerine transisyon-değişim mutasyonları adı verilmektedir. Doğru cevap A seçeneğidir.

Yanıt Açıklaması: Sendrom: Bir hastalığı karakterize eden, birbirleriyle ilişkisiz gibi görünen, aynı anda ortaya çıkarak tek bir olgu olarak kendilerini gösteren belirtiler bütünü.

Yanıt Açıklaması: Bir genin allellinin bulunmaması durumu Hemizigoziti. Memelilerde X kromozomu üzerindeki bir genin Y kromozomunda, kanatlılarda ise Z kromozomunda bulunan bir allelin W kromozomunda bulunmaması gibi.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: Hayvan yetiştiriciliğinde eldeki hayvanlardan olası en üstün verimin alınması hem genotipin geliştirilmesini hem de çevre şartlarının iyileştirilmesini gerektirmektedir. Bu amaçla seleksiyon ve bazı birleştirme sistemleri kullanılmaktadır. Seleksiyon, bir populasyon içerisinde istenilen karakterler yönünden üstün verim özellikleri taşıyanlara, taşımayanlara oranla daha fazla üreme fırsatı verilmesidir. Geleneksel olarak bu işlemler ele alınan karakter yönünden verim düzeylerine bakılarak yapılır.

Yanıt Açıklaması: Bazı heterozigot birleşimlerde fenotipik olarak heterozigot bireylerin homozigot olanlara göre üstün olması söz konusudur. Erkek eşeğin kısrak ile birleşmesi ile doğan katırın yaşama gücü açısından her iki türe göre daha üstün özelliklere sahiptir. Bu durum üstün dominaslık kavramını ifade etmektedir.

Yanıt açıklaması yok

Yanıt açıklaması yok

Yanıt Açıklaması: PCR’ın aşamalarına bakıldığında zincirler arasındaki hidrojen bağlarının kırılması (denatürasyon) ile başlar ve sırasıyla primerin kalıp DNA üzerindeki komplementer dizilerine bağlanması (bağlanma / annealing) ve uzama (elonging) aşamaları ile devam eder.

Yanıt Açıklaması: A,B,C ve D gibi farklı genler ele alındığında; A geni 5. kromozomda iken B geni ise 8. kromozomda yer alıyor. Eğer biri 8’de diğeri ise 5’de yer alıyorsa bağlılıktan söz edilemez fakat A ve C 5. kromozomda taşınıyor ve beraber aktarılıyorsa, A ve C, bağlı genlerdir, denilebilir. Doğru cevap B'dir.

Yanıt Açıklaması: Baz değişim mutasyonları, bir nükleotidin diğer bir nükleotide değişimi şeklinde görülmektedir. Eğer nükleotid değişimi, aynı grup içinde, yani pürinler (A→G veya G→A) ya da pirimidinler (C→T veya T→C) arasında meydana gelmiş ise, bu tür mutasyonlara, transisyon-değişim mutasyonları adı verilmektedir. Nükleotid değişimi, farklı gruplara dönüşüme, diğer bir deyişle, pürinden pirimidine veya piriminden pürine dönüşüme neden olmuş ise, böyle mutasyonlara da transversiyon-dönüşüm mutasyonları adı verilmektedir. İlk 3 seçenek : pürin-primidin, 4. seçenek : primidin-pürin değişimine örnek iken, E şıkkı : aynı grup içinde değişime örnektir. (transisyon : transition (ingilizce) ; transversiyon : transversion (ingilizce)). Doğru cevap E'dir.

Yanıt Açıklaması: İlk insan genom projesi 1990 yılında başlatılmıştır.

Yanıt Açıklaması: Maxam ve Gilbert’in 1977 yılında yayınladıkları kimyasal kırılma yönteminde, baz-spesifik-kimyasallar yardımıyla, DNA’da yer alan bazı nükleotit bölgelerinde şeker-fosfat iskeletinde rastgele kırılmalar oluşturulmaktadır. Bu amaçla hidrazin, dimetil sülfat ya da formik asit kullanılarak bazlar değişikliğe uğratılmakta ve daha sonra piperidin yardımıyla degişikliğe uğramış nükleotitlerin bulunduğu noktalardan DNA zinciri kırılmaktadır. Bu yöntemde, nükleotit dizisi saptanacak olan DNA önce 5’ ucundan radyoaktif bir madde ile işaretlenmektedir. Daha sonra DNA’nın ayrı ayrı A, C, G ya da T nükleotitlerinden kırılması için dört ayrı tüpte değişime uğrama ve kırılma tepkimeleri gerçekleştirilmekte ve böylece her tüpte farklı nükleotitlerden kırılmış boyları birbirinden farklı DNA parçaları elde edilmektedir. ddNTP Sanger yönteminde kullanılan, zincir sonlanmasına neden olan dideoksi ribonükleozit trifosfattır. Poliakrilamid, Selüloz asetat ve Agaroz ise PCR ürünlerini görüntülemek için kullanılan jel Elektroforezinde kullanılmaktadır.

Yanıt Açıklaması: Erkek cinsiyetinin belirlenmesinde temel gen SRY (Y kromozomu üzerinde cinsiyet belirleme geni) dir. Dişilerde bu gen bulunmamaktadır. Fareler üzerinde yapılan çalışmalarda bu genin testisler gelişmeye başladığı zamanda etkinliğini gösterdiği belirlenmiştir. SRY gen ürünleri erkek cinsiyetinin belirlenmesinde gerekli reaksiyon basamaklarının başlamasını düzenlemektedir.

Yanıt Açıklaması: Amino asitlerin tRNA’lara bağlanması aminoaçil sentetaz enzimiyle sağlanır. Her amino asit için sadece bir enzim bulunur. Enzim amino asiti ve ona bağlanabilecek tRNA’ları tanır, amino asiti tRNA’nın 3’ ucuna bağlar.

Yanıt Açıklaması: C¸iftlik hayvanlarında, bir sürüde arzu edilen karakterlerin veya verimleri arttırıcı genlerin oranını yükseltmek veya arzu edilmeyen hastalıkla ilişkili genlerin oranını azaltmak için yapılan tüm çalışmalara genetik ıslah adı verilmektedir.

Yanıt Açıklaması: Ökaryotlarda ise beş farklı tip DNA polimeraz bulunmaktadır. Bunlar; alfa, beta, gama, sigma ve epsilondur. Çekirdek DNA’nın replikasyonunda görev alanlar; alfa, delta, epsilondur. Mitokondriyal DNA replikasyonunda DNA polimeraz gama görev yapar. DNA polimeraz beta ise DNA tamirinde görev alır

Yanıt Açıklaması: Nullizomi (nullizomik hücre/birey): Homolog kromozom çiftinin (her ikisinin de) eksik olması durumudur. Monozomi (monozomik hücre/birey): Tek bir kromozomun eksik olmasıdır (2n-1). Tetrazomi (tetrazomik hücre/birey): Homolog kromozom çiftinin (her ikisinin de) fazla olması durumudur. Bir organizma ya da bir hücrede kromozom takımının set olarak artması ya da azalması durumu öploidi (euploidy) olarak ifade edilmektedir. Trizomi, tek bir kromozomun fazla olmasıdır. (2n+1)

Yanıt Açıklaması: Yetişkin bir canlıdan alınan hücre çekirdeğinin, hücre çekirdeği çıkarılmış bir embriyo hücresine aktarılmasıyla verici canlının kopyalanması işlemine klonlama denir. Embriyo, yumurta ve sperm hücrelerinin birleşmesiyle oluşan zigotun bölünmeler geçirmeye başlamasıyla eriştiği gelişim basamağıdır. Gen, kalıtımın temel birimidir. Kalıtım materyallerinde depolanan bilgi gen adı verilen birimlerce düzenlenir. Varyasyon, aynı türdeki canlılar arasında gözlenen genetik nedenli farklılıktır. Genetik, karakterlerin nesiller boyu nasıl aktarıldığını, karakterler arasındaki benzerlikler ile farklılıkları ve bunların moleküler nedenlerini, kalıtımı etkileyen mekanizmaları, bu mekanizmalardaki aksaklıkların nedenlerini inceleyen bir bilim dalıdır.

Yanıt Açıklaması: Mendel kanunlarına göre “AABB” ve “aabb” genetik yapılı iki bireyin dihibrit birleştirilmesi sonucu oluşan F1 neslinde, “AaBb” genotipinde yavrular oluşmaktadır.