Final Sınavı - Temel İlaç Bilgisi Ve Akılcı İlaç Kullanımı

Soru 1:

Aşağıdakilerden hangisi; farmasötik eşdeğer olan müstahzarların, tedavi ya da başka bir tıbbi amaçla kullanıldığında aynı etkiyi göstermeleri ve aynı oranda güvenli olmalarını belirten eşdeğerlik kavramıdır?

A) Biyoeşdeğerlik B) Farmasötik eşdeğerlik C) Klinik eşdeğerlik D) Kimyasal eşdeğerlik E) Terapötik eşdeğerlik

Soru 2:

Aşağıdakilerden hangisi özel hasta grubunda yer almaz?

A) Geriatrik hastalar B) Pediatrik hastalar C) Gebelik dönemindeki hastalar D) Emzirme dönemindeki hastalar E) Yatalak hastalar

Soru 3:

Üretim tesisinde ilacın kalite güvencesini sağlamak ve hataları önlemek için yapılan kontrol ve ölçümlere ne ad verilir?

A) Kalite Kontrol B) Kalite Risk Yönetimi C) İyi Üretim Uygulamaları D) Biyoeşdeğerlik Çalışmaları E) İyi Klinik Uygulamaları

Soru 4:

“ Referans ilaç ya da ürün alanında geliştirilmiş ilk ürün olan ve gerekli etkinlik ve güvenlik testlerini geçerek ilaç firması tarafından satışa sunulmuş olan müstahzarı” olarak tanımlanan ifade aşağıdakilerden hangisidir?

A) Jenerik ilaç B) Orijinal ilaç C) İlaç dozajı D) İlaç sektörü E) Biyoyararlanım

Soru 5:

Aşağıdakilerden hangisi pediatrik hastalara ilaç uygulanması sırasında hemşirelerin dikkat edeceği noktalardan birisi değildir?

A) Hemşire pediatrik hastanın kilosu, ateşi, gelişim düzeyi, kullandığı ilaçlar gibi konuları not etmelidir. B) Hemşire, pediatrik hastanın fiziksel ve zihinsel gelişimine göre ilaç uygulama yollarının değişebileceğini bilmelidir. C) Hemşire, çocuklarda ve özellikle bebeklerde kullanılan ilaçların çoğunluğunun endikasyon dışı olduğunu bilmeli ve bu konuda dikkatli davranmalıdır. D) Hemşire, ilaçları hazırlarken titiz davranmalı ve yapılması gereken işlemleri eksizsiz ve hatasız şekilde uygulamalıdır. E) Hemşire, ilaç hazırlama işlemini pediatrik hastanın yanında yapmalıdır.

Soru 6:

ICH 1990 yılında Amerika, Avrupa ve Japonya’ya bağlı otoriteler tarafından, ruhsatlandırma aşamalarında kullanılmak üzere ihtiyaç duyulan kılavuzlar ve şartları, uluslararası düzeyde uyumlu hale getirmek amacıyla kurulmuş bir çatı örgüttür. ICH tarafından 2005 yılında yayınlanan Q8: Farmasötik Gelişim ve Q9: Kalite Risk Yönetimi yönergeleri ve 2008 yılında yayınlanan Q10: Farmasötik Kalite Sistemi yönergesi, ilaç endüstrisi açısından yeni bir kalite anlayışı getirmiştir. Aşağıdakilerden hangisi kalite anlayışı ile ilgili Q8 yönergesi içinde yer alır?

A) Risk kontrolü B) Riskin incelenmesi C) Risk değerlendirmesi D) Ürünün piyasaya sunumu E) Tasarımla kalite yaklaşımı

Soru 7:

Aşağıdakilerden hangisi pediatrik ve erişkin hastalarda ilaçların kullanımının farklı olma sebeplerinden birisi değildir?

A) Pediatrik hastalarda gözlenen farmakokinetik ve farmakodinamik farklılıklar B) Pediatrik hastalarda, bazı hastalıkların görülme sıklığının, hastalıkların belirtilerinin, şiddetinin, hastaların tedaviye olan gereksinimlerinin ve tedaviye verdikleri yanıtların erişkinlerden farklı olabilmesi. C) Doz hesaplama hatalarının ciddi toksisite sorunlarına yol açabilmesi. D) Tedaviyi bütün faktörleri dikkate alarak yönetebilecek hekim sayısının azlığı. E) Bu hastalarda her farmasötik şeklin kullanılabiliyor olması.

Soru 8:

Aşağıdakilerden hangisi akılcı olmayan ilaç kullanımına bir örnek değildir ?

A) Gereksiz ve fazla ilaç kullanımı B) Sağlık kurumlarının tam teşekküllü olmaması C) Klinik kılavuzlara uygun olmayan reçete yazımı D) Gereksiz ve uygunsuz vitamin kullanımı E) Hastaların tedavileri ve ilaçları konusunda yeterince bilgilendirilmemeleri

Soru 9:

Aşağıdaki ifadelerden hangisinde ilaçların vucuda uygulanmasında sistemik uygulamanın parenteral uygulaması ile ilgili yanlış ifade verilmiştir?

A) İlaçların damar ya da doku içine steril bir enjektör yardımıyla uygulanmasına parenteral uygulama adı verilir. B) İlacın sindirim kanalı içine uygulanması işlemine parenteral uygulama denir. C) Parenteral ilaçlar camdan yapılmış ampüller ya da flakonlar içinde bulunurlar D) Parenteral uygulama da ilaç bir enjektör yardımı ile damar içine, kas içine ya da cilt altına uygulanabilir. E) Parenteral uygulamanın başlıca avantajı etkinin hızlı başlamasıdır.

Soru 10:

Aşağıdakilerden hangisi akılcı olmayan ilaç kullanımına örnek olarak verilemez ?

A) Reçeteli ya da reçetesiz satılan ilaçlar ile kişilerin kendi kendilerini uygunsuz tedavi etmeleri B) Gereksiz yere fazla ilaç yazılması (polifarmasi) C) Hastalıkla ilişkili olmayan ilaçların kullanımı D) Antibiyotiklerin uygunsuz kullanılmaması E) Uygun olmayan ilaç formülasyonlarının tercih edilmesi

Soru 11:

Aşağıdaki kontrollerden hangisi tabletlerde yapılmamaktadır?

A) Dağılma testi B) Çözünme hızı testi C) Viskozite testi D) İçerik tekdüzeliği testi E) Ağırlık sapması testi

Soru 12:

Numune etiketi üzerinde aşağıdaki bilgilerden hangisi yer almaz?

A) Numuneyi alan ve o andaki kontrolör B) Numune miktarı C) Ürün ise imalatın bitim tarihi D) Madde veya ürünün adı ve numarası, örnek numarası E) Parti (lot) veya kazan (seri) numarası

Soru 13:

Aynı etken maddenin, aynı miktarda, aynı veya benzer farmasötik şekilde, farklı firmalarca, değişik yardımcı madde ve üretim teknolojileriyle hazırlanmış farklı isimlerdeki müstahzarlarını ifade etmek için kullanılan kavram aşağıdakilerden hangisidir?

A) Biyoeşdeğerlik B) Biyoyararlanım C) Farmasötik eşdeğerlik D) Orijinal ilaç E) Terapötik eşdeğerlik

Soru 14:

AİK konusunda ilk adım hangi yılda atılmıştır?

A) 1979 B) 1985 C) 1977 D) 1983 E) 1990

Soru 15:

Yabancı madde miktar tayini Uçucu yağ miktar tayini Şişme indisi Yukarıda verilen öncüllerden hangisi veya hangileri bitkisel drogların standardizasyonu için farmakopede belirtilen spesifikasyonlarındandır?

A) Yalnız I B) I ve II C) I ve III D) II ve III E) I, II ve III

Soru 16:

Hastalıklardan korunmak, hastalıkları iyileştirmek veya tedaviye yardımcı olmak amacıyla bitkilerin çeşitli kısımlarının, alg, mantar ve likenlerin, bitkilerin salgıladığı zamk, balzam, reçine gibi eksüdatların, ayrıca ekstrelerin, uçucu ve sabit yağların çeşitli bitkisel drog preparatı formlarında kullanılmasına ne ad verilir?

A) İnfüzyon B) Dekoksiyon C) Fitoterapi D) Maserasyon E) Perkolasyon

Soru 17:

Aynı etken maddenin, aynı miktarda, aynı veya benzer farmasötik şekilde, farklı firmalarca, değişik yardımcı madde ve üretim teknolojileriyle hazırlanmış farklı isimlerdeki müstahzarlarını ifade etmek için aşağıdakilerden hangisi kullanılır?

A) Kimyasal Eşdeğer B) Farmakolojik eşdeğer C) Eşdeğer D) Klinik Eşdeğer E) Farmasötik Eşdeğer

Soru 18:

Aşağıdakilerden hangisi genellikle kuru haldeki bitkisel veya hayvansal droglardan maserasyon, perkolasyon ya da başka uygun bir valide edilmiş yöntemle elde edilen; sıvı, katı veya yarı katı kıvamda olabilen preparatlardır?

A) Tentürler B) Ekstreler C) Uçucu yağlar D) Sabit Yağlar E) Tıbbi Bitki Çayları

Soru 19:

Tip I diyabet hastalarının yaşamlarına devam edebilmeleri için dışarıdan düzenli olarak insülin hormonu almaları aşağıdaki etki mekanizmalarından hangisine örnektir?

A) İlacın reseptör aracılığıyla etki göstermesi B) İlacın enzimler aracılığıyla etki göstermesi C) İlacın vücuttaki eksik olan endojen maddenin eksikliğini gidererek etki göstermesi D) İlacın vücutta bulunan bir metabolitin yerine geçip onun işlevini değiştirerek etki göstermesi E) İlacın antimetabolit olarak etki göstermesi

Soru 20:

Geriatrik dönem aşağıdaki yaş aralıklarından hangisine denk gelmektedir?

A) 0-18 yaş B) 18-25 yŞ C) 25-50 yaş D) 50-65 yaş E) 65 yaş ve üstü