Final Sınavı - Temel İlaç Bilgisi Ve Akılcı İlaç Kullanımı

Soru 1:

Aşağıdakilerden hangisi bir maddenin ilaç olarak tanımlanabilmesi için taşıması gereken özelliklerden değildir ?

A) Hastalıkların önlenmesi, tedavisi ya da tanısında kullanılmalı B) Etki sağlayacak etken maddelerin kimyasal yapıları bilinmesi gerekli değildir C) Uygun formülasyonu, ambalajı, prospektüsü ve etiketi olmalıdır D) Etkili bir veya birkaç etken madde içermeli E) Yan etkileri az olmalı ya da tercihen hiç olmamalıdır

Soru 2:

I. Doğru hasta II. Doğru ilaç III. Doğru farmasötik form IV. Doğru doz V. Doğru zaman VI. Doğru yol VII. Doğru kayıt VIII. Doğru tedavi IX. Doğru yanıt Yukarıda verilen 9 maddeden hangisi, ilaç uygulama basamağında yer alan “8 doğru ilkesi”nden biri değildir?

A) V B) VI C) VII D) VIII E) IX

Soru 3:

Sıvıların akış özelliklerini belirleyen ve sıvının akmaya karşı gösterdiği direnç olarak tanımlanan terim aşağıdakilerden hangisidir?

A) Emülsiyon B) Viskozite C) Emülgatör D) Süspansiyon E) Flokülasyon

Soru 4:

Kullanan kişinin durumu Uzun süreli ve yüksek dozda kullanım Ürün içerisindeki etken madde miktarı Etken maddeye karşı olan tepki Yukarıda verilenlerden hangisi ya da hangileri bitkisel ilaçlarda etkinliği etkileyen faktörler arasında yer almaktadır?

A) I-II-III B) I-II-IV C) II-III-IV D) I-III-IV E) I-II-III-IV

Soru 5:

Hastalık nedeninin tamamen ortadan kaldırıldığı ve tam bir iyileşmenin sağlandığı tedavi şekline ne ad verilir?

A) Fitoterapi B) Fizyoterapi C) Palyatif tedavi D) Radikal tedavi E) Semptomatik tedavi

Soru 6:

Tür farkı Yetiştirme koşulları Üretim yöntemi Saklama koşulları İsim ve bitki karışıklıkları Kalite ve güvenlik Bitkisel drog, bitkisel ilacın temelini oluşturur ve doğal ürünlerde farmasötik kalitenin teminatını sağlar. Bu yönüyle yukarıdakilerden hangileri ot gibi her bitki veya bitkisel ürünün “drog”, yani ilaç olarak değerlendirilememe nedenleridir?

A) I, II, III, IV B) I, III, V C) I, II, III, IV, V, VI D) II, IV, VI E) III, IV, V

Soru 7:

I. İlacın reçete edilmeden önceki süreci II. Hastalıkların tanısı ve tedavi düzenleme süreci III. İlacın tedarik edilme süreci IV. İlacın uygulanma/kullanılma süreci V. İlaç atığı ve imha edilme süreci Yukarıdakilerden hangisi/hangileri akılcı ilaç kullanımı (AİK) ilkeleri arasında yer almaktadır?

A) Yalnız IV B) IV ve V C) II, IV ve V D) I, II, IV ve V E) Hepsi

Soru 8:

Aşağıdaki takvim yaşı aralıklarından hangisi pediatrideki bebeklik dönemine karşılık gelmektedir?

A) 1-5 hafta B) 5-52 hafta C) 1-2 yaş D) 2-5 yaş E) 5-18 yaş

Soru 9:

Bitkisel ilaçlarda kaliteyi etkileyen başlıca faktörlerden biri değildir ?

A) Ürün içerisinde yer alan bitki türü farklılıkları, kullanılan kısım B) Depolama şartlarının uygunluğu C) Ücreti D) Mikrobiyal kontaminasyon E) Tağşiş ve hileli ürün hazırlanması ve sunulması

Soru 10:

Bir ilaç üretim tesisinde, sistemin yapması gerekeni ve bekleneni yaptığının, ölçütlere göre saptanması, kanıtlarla doğrulanması ve belgeler ile ispatlanması işlemi aşağıdakilerden hangisidir?

A) Çapraz bulaşma B) Validasyon C) Patent D) GMP E) İyi imalat uygulamaları

Soru 11:

Farmasötik formlara uygulanan bazı kontroller ele alındığında numaralandırılmış ifadelerden supozituvarlarda yapılanların tümünün verildiği seçenek aşağıdakilerden hangisidir? I) Ağırlık sapması II) Etkin madde miktarı III) Erime derecesinin tayini IV) Ufalama testi

A) I ve IV B) II ve IV C) III ve IV D) I, II ve III E) I, II, III ve IV

Soru 12:

İlaç patent türleri arasında aşağıda verilenlerden hangisi ürün patentlerinden bir çeşit değidir?

A) Etkin Madde Karışım Patenti B) Kristal Form (Polimorf) Patenti C) Türev Patenti D) Molekül Patenti E) Formülasyon patenti

Soru 13:

İlaç üretiminde kullanılan maddelerin analiz yöntemlerinin açıklandığı, bilimsel olarak uyulması gereken kuralları ve yöntemleri kapsayan resmi kitaplara ne ad verilmektedir?

A) Farmasote B) Fotokopi C) Organokope D) Farmakope E) Karbonakope

Soru 14:

Aşağıdakilerden hangisi yatarak tedavi gören hastalarda ilacın uygulanma sürecinde hemşirenin AİK kapsamında dikkat edilmesi gereken hususlardan biri değildir ?

A) İlacın karar verilmesinde AİK B) Reçete/istem alma sürecinde AİK C) İlaçları muhafaza etme ve hazırlama sürecinde AİK D) Ilaçları uygulama sürecinde AIK E) Kayıt ve izlem sürecinde AİK

Soru 15:

Bir buluşun, üçüncü kişiler tarafından izinsiz olarak üretilmesini, kullanılmasını veya satılmasını, sınırlı bir yer ve süre için engellemek amacıyla, buluş sahibine tanınan tekel hakkına ne ad verilir?

A) Molekül keşfi B) AriGe C) Validasyon D) Proses E) Patent

Soru 16:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, zehirli endojen maddelerin uzaklaştırılması ya da aspirin, barbiturat gibi ilaçlar ile oluşan akut zehirlenmelerin tedavisi için kullanılan yapay atılım yöntemi aşağıdakilerden hangisidir?

A) renal klerens B) Hemodiyaliz C) tübüler reabsorpsiyon D) hepatik klerens E) glomerüler filtrasyon

Soru 17:

ICH tarafından yayınlanan yönergelerden Q10 hangi yönergeyi içermektedir?

A) Farmasötik Gelişim B) Kalite Risk Yönetimi C) Farmasötik Kalite Sistemi D) İyi Üretim Uygulamaları E) Biyoteknolojik Ürünlerin Klaitesi

Soru 18:

Ülkemizde resmi olarak kullanılan farmakope aşağıdakilerden hangisidir?

A) Amerikan Farmakopesi B) İngiliz Farmakopesi C) Hindistan Farmakopesi D) Avrupa Farmakopesi E) Japon Farmakopesi

Soru 19:

Aşağıdakilerden hangisi bitkisel drog olarak sınıflandırılabilir?

A) Tıbbi bitki çayları B) Tentürler C) Ekstreler D) Uçucu yağlar E) Bitkinin çiçek kısmı

Soru 20:

Ülkemizde biyoyararlanım ve biyoeşdeğerlik çalışmalarına yönelik yapılan ve halen kullanımda olan düzenleme, 1994 yılında “Farmasötik Müstahzarların Biyoyararlanım ve Biyoeşdeğerliğinin Değerlendirilmesi Hakkında Yönetmelik” ismiyle yayımlanan yönetmeliktir. 1995 yılında, Sağlık Bakanlığı, piyasadaki mevcut ilaçlar ve ruhsatlandırma aşamasında bulunan ilaçlar için üreticilerden, biyoeşdeğerlik ve biyoyararlanım çalışmaları için talepte bulunmuştur. Biyoeşdeğerlik çalışmaları hangi yıl zorunlu kılınmıştır?

A) 1994 B) 1995 C) 1997 D) 1998 E) 1999